來源：諾和諾德中國
中國北京，2024年6月25日——近日，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)了諾和諾德公司研發(fā)生產(chǎn)的諾和盈?（用于長期體重管理的司美格魯肽注射液）在中國的上市申請。作為全球首個且目前唯一ⅰ用于長期體重管理的胰高糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA）周制劑，諾和盈?能夠?qū)崿F(xiàn)平均17%1（16.8kg）2的體重降幅，并為患者帶來超越減重的多重健康獲益，其安全性得到了廣泛驗(yàn)證。該創(chuàng)新藥物的獲批將為超重和肥胖癥患者（初始BMI大于等于30kg/m2；或在27kg/m2至30kg/m2之間，且存在至少一種體重相關(guān)合并癥）ⅱ提供突破性的健康體重管理方案，以科學(xué)、有效、安全的方式，開啟中國肥胖癥治療的新格局。
01
著眼整體健康，開展體重管理
從醫(yī)學(xué)角度看，肥胖癥是一種由生物、遺傳、社會、心理和環(huán)境等因素相互作用引起的慢性復(fù)雜疾病3。早在1997年，世界衛(wèi)生組織（WHO）就已將肥胖定義為疾病4。依據(jù)中國人群的肥胖標(biāo)準(zhǔn)ⅲ，中國成年人肥胖人群比例為16.4%5。肥胖不僅妨礙患者身體部位的正常功能，同時，肥胖與超過200種疾病相關(guān)6，例如，心血管疾病、某些類型的癌癥、2型糖尿病等。這些疾病可能降低患者的生活質(zhì)量，或減少預(yù)期壽命。因此，肥胖常被視為“萬病之源”。
母義明教授
解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學(xué)中心
公眾對于肥胖癥作為一種慢性復(fù)雜疾病及其帶來的健康問題認(rèn)知不足，導(dǎo)致就診率較低。從長期隨訪來看，肥胖的個體出現(xiàn)不良健康結(jié)局的可能性明顯增加。因此，科學(xué)的體重管理是為了促進(jìn)個人的長期健康。這意味著，體重管理不應(yīng)單以減重為目標(biāo)，同時應(yīng)關(guān)注到減重后的體重維持，以及還應(yīng)涉及肥胖相關(guān)危險因素和并發(fā)癥的預(yù)防和改善，關(guān)注代謝益處和遠(yuǎn)期健康獲益。
02
安全有效減重，兼顧多重健康獲益
截至目前，中國肥胖癥患者仍然缺乏有效的臨床藥物治療手段，巨大的醫(yī)療需求亟待滿足。諾和盈?的獲批有望為該群體提供全新的健康體重管理方案。
陳偉教授
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院臨床營養(yǎng)科
針對過去20多年間中國批準(zhǔn)用于肥胖癥治療的藥物非常有限的臨床現(xiàn)狀，新型醫(yī)學(xué)減重藥物可為患者提供安全、有效且便利的治療選擇，能夠幫助中國肥胖癥患者科學(xué)管理體重及相關(guān)的疾病風(fēng)險，提高生活質(zhì)量，這對肥胖及相關(guān)疾病的臨床實(shí)踐具有深刻影響，將開啟中國肥胖癥治療的新篇章。
諾和盈?的全球大型臨床研究STEP系列研究共納入約25,000例超重和肥胖受試者，驗(yàn)證了其在成人長期體重管理中的療效、安全性和其他健康獲益。試驗(yàn)結(jié)果表明，與安慰劑相比，諾和盈?治療顯示出更優(yōu)效、具有臨床意義和持續(xù)的體重減輕，體重降低幅度平均達(dá)到17%（16.8kg），并可以持續(xù)16個月1,2。此外，諾和盈?可以帶來減重之外的多重健康獲益。STEP系列研究結(jié)果顯示，諾和盈?可減少腰圍、降低內(nèi)臟脂肪、改善血脂、延緩糖尿病前期進(jìn)展等1,2,7,8,9,10。
03
引領(lǐng)科學(xué)突破，重新定義肥胖癥治療
諾和盈?的活性成分為司美格魯肽。從作用機(jī)制來看，司美格魯肽作為GLP-1受體激動劑，通過與GLP-1受體結(jié)合并激活受體而發(fā)揮作用。GLP-1受體存在于大腦中與食欲調(diào)節(jié)相關(guān)的幾個區(qū)域。在肥胖癥患者體內(nèi)，諾和盈?可幫助患者減少饑餓感，增加飽腹感，同時降低食物渴求，達(dá)到幫助患者減少熱量攝入從而降低體重。此外，諾和盈?通過基因重組技術(shù)，在與人GLP-1同源性保持高達(dá)94%的前提下，延長半衰期至7天，實(shí)現(xiàn)一周一次給藥，幫助中國患者實(shí)現(xiàn)安全、便捷的健康體重管理。
張克洲
諾和諾德大中國區(qū)醫(yī)藥質(zhì)量部企業(yè)副總裁
諾和諾德在肥胖癥治療領(lǐng)域開展研究已經(jīng)超過25年。公司基于GLP-1RA療法，打造了穩(wěn)健的科學(xué)根基。我們著眼肥胖癥患者的整體健康問題，希望為他們提供全方位的整合治療方案。未來，我們將繼續(xù)引領(lǐng)肥胖癥治療領(lǐng)域的創(chuàng)新突破，以滿足中國患者多樣化的醫(yī)療需求。
周霞萍
諾和諾德全球高級副總裁兼大中國區(qū)總裁
作為全球肥胖癥治療領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者，諾和諾德致力于改變世界看待肥胖癥、預(yù)防和治療肥胖癥的方式。正值諾和諾德中國成立30周年，諾和盈?是公司加速引進(jìn)中國的又一重磅創(chuàng)新藥物，將有力應(yīng)對中國肥胖癥治療領(lǐng)域未被滿足的醫(yī)療需求。感謝國家藥品監(jiān)督管理局及相關(guān)政府部門對于加速創(chuàng)新藥物引進(jìn)中國的支持與指導(dǎo)，同時，感謝研究者和參與臨床試驗(yàn)受試者的貢獻(xiàn)。諾和諾德將秉持‘驅(qū)動改變，攜手戰(zhàn)勝嚴(yán)重慢性疾病’的使命，以患者為中心，加速創(chuàng)新，多元化、全方位地為中國慢性疾病防治工作做出貢獻(xiàn)，助力‘健康中國2030’建設(shè)。
聲明：此次獲批的用于成人長期體重管理的諾和盈?、已在中國上市的用于成人2型糖尿病治療的諾和泰?均為處方藥。這兩種藥物分別用于治療兩種疾病，不可互相替代。
? 關(guān)于諾和盈?
（用于長期體重管理的司美格魯肽注射液）
諾和盈?（用于長期體重管理的司美格魯肽注射液）是全球首個且目前唯一i用于長期體重管理的GLP-1RA周制劑，并帶來超越減重的多重健康獲益。目前，諾和盈?已在全球超過10個國家和地區(qū)上市。
諾和盈?適用于在控制飲食和增加體力活動的基礎(chǔ)上對成人患者的長期體重管理，初始體重指數(shù)（BMI）符合以下條件：
? ≥30kg/m2（肥胖），或
? ≥27kg/m2至＜30kg/m2（超重）且存在至少一種體重相關(guān)合并癥，例如高血糖、高血壓、血脂異常、阻塞性睡眠呼吸暫停或心血管疾病等。
諾和盈?可以實(shí)現(xiàn)平均17%（16.8kg）1,2的體重降幅，并帶來多重健康獲益，包括但不限于減少腰圍、降低內(nèi)臟脂肪、改善血脂、延緩糖尿病前期進(jìn)展等1,2,7,8,9,10。
在全球14項(xiàng)覆蓋2.5萬超重和肥胖受試者的臨床試驗(yàn)（STEP系列研究）以及真實(shí)世界數(shù)據(jù)研究中，諾和盈?展現(xiàn)了良好的安全性和耐受性。諾和盈?的主要成分是司美格魯肽，與人GLP-1同源性高達(dá)94%，司美格魯肽分子的安全性得到廣泛的驗(yàn)證，已經(jīng)在全球范圍內(nèi)被540萬患者使用。諾和盈?最常見的不良反應(yīng)為輕中度一過性胃腸道不良反應(yīng)。
關(guān)于STEP系列臨床試驗(yàn)
諾和盈?（用于長期體重管理的司美格魯肽注射液）的STEP系列臨床試驗(yàn)于2018年6月開始，現(xiàn)已完成14項(xiàng)，包含12項(xiàng)全球3期臨床試驗(yàn)、1項(xiàng)東亞地區(qū)區(qū)域性3期臨床試驗(yàn)和1項(xiàng)中國為主的區(qū)域性3期臨床試驗(yàn)。
已完成的14項(xiàng)STEP系列臨床試驗(yàn)的研究時長為11-24個月，平均治療期最長達(dá)34個月，在給予生活方式干預(yù)或強(qiáng)化行為治療的基礎(chǔ)上，評估諾和盈?在成人長期體重管理中的療效、安全性和其他健康獲益。總體而言，STEP系列臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，無論是否合并2型糖尿病，對于全球不同地區(qū)、不同人種、不同年齡、不同性別的成人超重和肥胖患者，諾和盈?均可顯著降低體重，平均減重幅度達(dá)17%（16.8kg）1,2，同時具有良好的安全性和耐受性。
ⅰ.截至2024年6月
ⅱ.諾和盈?適用于在控制飲食和增加體力活動的基礎(chǔ)上對成人患者的長期體重管理，患者的初始體重指數(shù)（BMI）大于等于30kg/m2（肥胖）；或在27kg/m2至30kg/m2（超重）之間，且存在至少一種體重相關(guān)合并癥，例如高血糖、高血壓、血脂異常、阻塞性睡眠呼吸暫停或心血管疾病等。
ⅲ.根據(jù)中國肥胖工作組（WGOC）設(shè)定的適用于中國人群的肥胖標(biāo)準(zhǔn)：對于成年人，BMI≥28kg/m2時為肥胖。
參考文獻(xiàn)（向上滑動閱覽）
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