香農(nóng)·曼寧等人發(fā)現(xiàn)急速增長的志賀毒素可能是罪魁禍首，因為它的潛伏期比大腸桿菌還長。
O104：H4型大腸桿菌的爆發(fā)使54人死亡，4000人感染，集中在德國北部，但影響了歐洲和北美地區(qū)15個國家。
觀察了細菌的細胞膜后，將大腸桿菌附著于物體表面，生長在一個自我保護涂層中。研究人員可以確定該細菌為志賀毒素。
研究人員說志賀毒素的快速增長，可能是2011年爆發(fā)事件中腎臟損傷和死亡的原因。
生物膜形成
他們通過比較感染O104：H4和O157：H7的人群，發(fā)現(xiàn)O104：H4的潛伏期更長，因為它需要更多的時間來形成生物膜，而這不是感染O157的關鍵因素。
學術期刊PloS ONE的研究人員說：“我們的數(shù)據(jù)顯示在體內(nèi)感染過程中，O104：H4菌株的表達基因?qū)ι锬さ男纬珊苤匾?/font>O157：H7不是。”
在密歇根州立大學微生物學和分子遺傳學學院，香農(nóng)·曼寧領導的科學家們發(fā)現(xiàn)O104的潛伏期比大腸桿菌O157菌株更長。
她說：“我們有一個案例：一個人從密歇根前往德國，食用了受污染的豆芽。我們從密歇根衛(wèi)生部門得到了菌株，將其放入老鼠體內(nèi)。”
“前七天表現(xiàn)正常，14天后因為有腎臟，老鼠并沒有死。”
“爆發(fā)中人類的情況，在老鼠上也顯現(xiàn)出來。有些產(chǎn)生腹瀉，其他的腎衰竭，甚至死亡。”
曼寧介紹該菌株在不同宿主上產(chǎn)生不同的生物膜，因此影響了毒素的水平。
下一階段
曼寧下一階段的研究將專注于培養(yǎng)菌株，以防止生物膜的形成。
這將阻止疾病的發(fā)生，因為此條件不利于細菌的生長。
“根據(jù)菌株如何在宿主體內(nèi)活動這一線索，我們可以用不同的預防策略來防止生物膜的形成。”
“我們知道菌株的進化，但我們不能預測它是何時發(fā)生，怎樣發(fā)生的。當你知道如何解決時，我們可以準備好去處理菌株，同時阻止或減少它們。”
