美國食品和藥物管理局（FDA）已經證實，繼接到這類飲料導致數人死亡的報告后，便對能量飲料展開了調查。
該機構向美國參議院的一位一直在敦促FDA調查能量飲料潛在風險的民主黨人（伊利諾伊州參議員Dick Durbin）發送了一封信件。 Durbin和康涅狄格州Sen. Richard Blumenthal已經對能量飲料中的咖啡因以及瓜拉納和牛磺酸等成分的水平予以關注。
兩位參議員在周二發表的聲明中指出：“很明顯，某些人對能量飲料及其成分對健康的影響，特別是對兒童和青少年健康的影響缺乏了解”。
據FDA的代理副立法專員Michele Mital揭露，調查機構正在考慮能量飲料是否對因過度攝入亦或是某些本就患有心臟病的人及某些年輕人存在重大危害。
Mital強調，FDA也在調查與能量飲料相關的死亡事件及對健康造成的不良影響。 記錄顯示有13起死亡事件與5小時能量飲料相關，有5起死亡事件與巨人能量飲料相關。
FDA強調指出，直到調查完成之前，該報告僅僅是指控，并沒有得出真正的結論。但對FDA來說，無法獲得死者關鍵的醫療記錄給調查帶來阻礙。
Mital的報告中寫道：“一般情況下，FDA是沒有權力要求家庭或醫療服務機構出示醫療記錄，所以我們要求相關人員在自愿的基礎上提供這些記錄，即便這樣我們仍然對相關家屬和醫療機構遵從國家和當地法律的規定保持高度敏感性”。
Mital說，該審查可以聘用該機構以外的具備專業知識的專家，最好能與醫學研究所相協商，并且盡可能爭取到咨詢委員會的協助。
死亡報告就能量飲料是否應該受到更加嚴格的管束提出了質疑。 Mital說：“在諸多方面的考慮，根據其審查和限制權力的范圍內而言，FDA將考慮實行‘要求標示食品咖啡因的含量、限制使用量、或警告可能產生的不利影響’這樣類似的規定。
