美國食品和藥物管理局（FDA）已經(jīng)證實(shí)，繼接到這類飲料導(dǎo)致數(shù)人死亡的報(bào)告后，便對(duì)能量飲料展開了調(diào)查。
該機(jī)構(gòu)向美國參議院的一位一直在敦促FDA調(diào)查能量飲料潛在風(fēng)險(xiǎn)的民主黨人（伊利諾伊州參議員Dick Durbin）發(fā)送了一封信件。 Durbin和康涅狄格州Sen. Richard Blumenthal已經(jīng)對(duì)能量飲料中的咖啡因以及瓜拉納和牛磺酸等成分的水平予以關(guān)注。
兩位參議員在周二發(fā)表的聲明中指出：“很明顯，某些人對(duì)能量飲料及其成分對(duì)健康的影響，特別是對(duì)兒童和青少年健康的影響缺乏了解”。
據(jù)FDA的代理副立法專員Michele Mital揭露，調(diào)查機(jī)構(gòu)正在考慮能量飲料是否對(duì)因過度攝入亦或是某些本就患有心臟病的人及某些年輕人存在重大危害。
Mital強(qiáng)調(diào)，FDA也在調(diào)查與能量飲料相關(guān)的死亡事件及對(duì)健康造成的不良影響。 記錄顯示有13起死亡事件與5小時(shí)能量飲料相關(guān)，有5起死亡事件與巨人能量飲料相關(guān)。
FDA強(qiáng)調(diào)指出，直到調(diào)查完成之前，該報(bào)告僅僅是指控，并沒有得出真正的結(jié)論。但對(duì)FDA來說，無法獲得死者關(guān)鍵的醫(yī)療記錄給調(diào)查帶來阻礙。
Mital的報(bào)告中寫道：“一般情況下，FDA是沒有權(quán)力要求家庭或醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)出示醫(yī)療記錄，所以我們要求相關(guān)人員在自愿的基礎(chǔ)上提供這些記錄，即便這樣我們?nèi)匀粚?duì)相關(guān)家屬和醫(yī)療機(jī)構(gòu)遵從國家和當(dāng)?shù)胤傻囊?guī)定保持高度敏感性”。
Mital說，該審查可以聘用該機(jī)構(gòu)以外的具備專業(yè)知識(shí)的專家，最好能與醫(yī)學(xué)研究所相協(xié)商，并且盡可能爭(zhēng)取到咨詢委員會(huì)的協(xié)助。
死亡報(bào)告就能量飲料是否應(yīng)該受到更加嚴(yán)格的管束提出了質(zhì)疑。 Mital說：“在諸多方面的考慮，根據(jù)其審查和限制權(quán)力的范圍內(nèi)而言，FDA將考慮實(shí)行‘要求標(biāo)示食品咖啡因的含量、限制使用量、或警告可能產(chǎn)生的不利影響’這樣類似的規(guī)定。
